سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ژن‌درمانی جدید شرکت Adaptimmune به نام "afamitresgene autoleucel" (afami-cel) را برای درمان سارکوم سینوویال متاستاتیک تایید کرد. این اولین بار است که یک سلول T مهندسی‌شده برای تومورهای جامد تایید می‌شود. این درمان برای بزرگسالانی که به شیمی‌درمانی پاسخ نداده‌اند و دارای آنتی‌ژن‌های خاص HLA و MAGE-A4 هستند، تجویز می‌شود. نتایج آزمایش بالینی SPEARHEAD-1 نشان داد که afami-cel توانسته در 39 درصد از بیماران پاسخ مثبت ایجاد کند و بقای کلی به مدت 17 ماه را فراهم کند. این تاییدیه نشان‌دهنده پیشرفتی بزرگ در درمان سرطان‌های نادر است و امید جدیدی برای بیمارانی که گزینه‌های درمانی محدودی دارند، به ارمغان می‌آورد.